Мы в Facebook Livejournal Mail.RU Twitter ВКонтакте blogger  RSS

МОСКВА, 20 февраля 2014. /Румед Новости, Руслан Абдуллаев/.

Рак легкихВ результате проведения крупного когортного исследования выявлен очередной молекулярный подтип немелкоклеточного рака легкого, связанного с обнаружением мутаций V600E и V600Kв гене BRAF. Данные исследования были опубликованы 17 февраля 2014 года в журнале "Рак легкого".

В Университетском госпитале Осло (Норвегия) с февраля 2011 года по июль 2013 года проводилось рутинное генетическое тестирование материала немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) на наличие мутации гена EGFR. В исследование вошло около 1000 пациентов, опухолевая ткань которых одновременно тестировалась на наличие мутаций BRAF.

Мутация BRAF была выявлена в 1,7% случаев НМРЛ. Она обнаруживалась только в аденокарциномах и с большей вероятностью у некурящих пациентов. Среди аденокарцином легкого мутация выявлялась в 2,3% случаев.

На настоящий момент известны несколько препаратов ингибирующих тирозинкиназу BRAFназначаемых в случае выявления мутации V600E/К BRAF при меланомах - Вемурафениб (Зелбораф)  и Дабрафениб (Тафинлар). В будущем, эти препараты могут оказаться эффективными для лечения аденокарцином легких положительных на мутацию BRAF.

Источник. Brustugun OT, Khattak AM, Trømborg AK, et al. BRAF-mutations in non-small cell lung cancer. Lung Cancer. 2014 Feb 17.


У Вас недостаточно прав для комментирования